几天前，美国的跨国制药公司吉利正在研究在中国引起关注的药物雷德格雷夫(Redgrave)。
根据以前发表的文献，美国一名新的冠状病毒患者在使用该药物后已得到有效改善。因此，雷德格雷夫有望成为国内抗击新冠状病毒感染肺炎疫情中最受关注的治疗“新冠状病毒肺炎”的药物。北京时间2月3日吉利德开盘大涨8.67%
吉利科学飙升22%，报道称美国制药公司吉利公司生产的一种叫做“雷德格雷夫”的药物被发现对新的冠状病毒有效。当
US股开盘时，股一度上涨8.67%，市值达到868亿美元，为68.68/股。股票收于5%，总市值票约840亿美元。
公共信息显示，贾勒德科学公司(Gilead Sciences，Inc .)以其抗病毒药物而闻名于业界，被誉为“医学领域的苹果”。先后上市了多种抗艾滋病毒(艾滋病毒)和丙肝病毒(丙肝病毒)药物，抗流感药物达菲也来自该公司。
吉利也是一家在过去10年经历了巨大起伏的公司。其最著名的药物是用来攻克丙型肝炎的哈诺维和索瓦尔迪，2015年，这两种药物为吉利带来了191亿美元的收入，其中哈诺维是全球第二大“超级重磅炸弹药物”。
但在2015年达到高峰后，在商业保险和低收入患者的双重压力下，高价丙型肝炎药物也有所减少。随着仿制药在印度的影响，丙型肝炎“神奇药物”的光环已经不复存在。自2016年以来，吉利股的价格一直落后于S&P市场的增长。
消息称吉利德
吉利科学飙升22%，报道称美国制药公司吉利公司生产的一种叫做“雷德格雷夫”的药物被发现对新的冠状病毒有效。当
吉利科学飙升22%，报道称美国制药公司吉利公司生产的一种叫做“雷德格雷夫”的药物被发现对新的冠状病毒有效。当
治疗后，病人的病情迅速缓解。
据悉，此次对2019-nCoV表现出特殊效果的雷德维尔，是由化合物GS-441524磷酸化而成，能显著抑制依赖核糖核酸的核糖核酸合成酶(RdRp)，是吉利科学公司正在研发的广谱抗病毒药物。
抑制原则，一般来说，是在病毒核糖核酸复制时混入病毒新合成的核糖核酸单链中，以防止病毒的遗传组成。
事实上，吉利公司最初开发红魔病毒是为了治疗埃博拉病毒，但由于在四次随机试验中没有取得更好的结果，所以没有继续开发。
2012年，吉利发现关键化合物GS-441524对丙型肝炎病毒、登革热病毒、H1N1病毒、副流感病毒和非典罐头具有一定的抗病毒活性，并在猫的试验中取得了良好的效果。因为埃博拉病毒体内有RdRp，RdRp也存在于冠状病毒中，这也是冠状病毒有望被抑制的原因。
这个好消息很快被公司的二级市场价格兑现了。1月31日市场收盘时，当美国第一位患者已经从雷德格雷夫病中康复的消息传出时，吉利科技的股价格在定价后立即为上涨.3%。
在研药物可治疗新型冠状病毒肺炎
吉利科学飙升22%，报道称美国制药公司吉利公司生产的一种叫做“雷德格雷夫”的药物被发现对新的冠状病毒有效。当
吉利科学飙升22%，报道称美国制药公司吉利公司生产的一种叫做“雷德格雷夫”的药物被发现对新的冠状病毒有效。当
从研发进展来看，《新英格兰医学杂志》于去年12月中旬公布了雷德格雷夫的二期临床试验结果。该药物已完成埃博拉病毒的第二阶段临床试验。
一位资深医药行业知情人士表示:“吉利一期和二期的临床安全在海外完成。由于目前是一个特殊时期，在中国它可以直接进入临床三期疗效是没有问题的。此外，它还有一个国外有效数据的例子，也就是说，对于安全数据，它应该是完整的。”至少证明这种药物长期使用是安全的。
然而，值得注意的是，吉利全球首席医疗官默达·帕西(Merdad Parsey)于北京时间2月1日发表声明称，雷德格雷夫是吉利正在研究的一种药物，尚未被批准在任何国家上市，其安全性和有效性尚未得到证实。
在体外和动物模型中，红魔已被证实对非典和中东呼吸综合征的病毒病原体具有活性，这两种病毒也是冠状病毒，在结构上与2019-nCoV非常相似。在埃博拉病毒感染者治疗中紧急使用雷德维尔的临床数据也很有限。
雷德西韦尚未在
任何国家获得批准上市
既然雷德维尔在治疗新诊断的肺炎方面出奇地有效，它会在中国的这种流行病中使用吗？
昨天，2月2日，国家食品药品监督管理局药品评价中心(CDE)官员网显示，雷德格雷夫的临床试验申请被国家食品药品监督管理局接受。验收文件显示，注册企业为吉利科学研究院和中国医学科学院医学研究所。
同样在昨天，中日友好医院在其官方微信上宣布，它正在武汉疫区领导治疗2019-nCoV新冠状病毒红魔的临床研究。
据报道，雷德格雷夫临床研究的负责人是中日友好医院呼吸重症医学科主任曹斌。这项临床试验将于2月3日开始，4月27日结束。该试验直接跨越第二阶段临床研究，并将270名轻中度新发肺炎患者纳入第三阶段临床试验。
事实上，未经批准的药物有时会在紧急情况下投入使用或测试，只要卫生部认为这种药物可以帮助缺乏更好治疗方法的患者。然而，第三阶段临床试验指的是对轻中度患者治疗效果的验证，预计将在一个月内获得结果。
据《新英格兰医学杂志》报道，中国医学科学院医学研究所研究员、国家食品药品监督管理局药品审评委员会新成员刘玉玲在接受采访时表示，“如果国家食品药品监督管理局特别办公室在抗击疫情的特殊时期加快审批，雷德格雷夫在中国只能进行200-300项临床试验，预计一两个月就能获得进口批准。”然而，通常对于一种正在开发的新药，它需要经过临床第一阶段、第二阶段和第三阶段测试，以及至少数千次测试，才能得到正式批准。"理论上，正常的批准程序至少应该是六个月."
雷德西韦德临床试验申请
由于雷德格雷夫已成为当前肺炎战斗中最受关注的药物，许多国内上市制药公司宣布正在联系吉利并寻求合作。
几天前，有报道称永泰科技正在寻求与吉利中间产品雷德格雷夫的未来采购合作，雷德格雷夫是一种正在研究的药物。今天，永泰科技在互动平台上表示，该公司已参与武汉新关肺炎相关药物及中间体的生产。
根据公共信息，永泰的科技业务包括药品、杀虫剂和电子化学品。主要为国际巨头的相关企业提供定制生产、研发和技术服务。药用化学品主要包括心血管药物、糖尿病药物、精神药物、抗感染药物、抗病毒药物等药物的含氟中间体，以及原料药和制剂的生产和销售。
截至2019年9月30日，永泰科技的营业收入为26.68亿元，归属于母公司股East的净利润为3.18亿元，同比下降20.23%，基本为0.36元/股。
受此消息影响，永泰科技今天开盘10.9元，收盘11336015元，股上涨10.03%，至12.72元，上涨停板元。
永泰科技今晚宣布，该公司最近获悉吉利的药物雷姆德西韦(Redziwei)可用于治疗由新冠状病毒感染引起的肺炎。该公司正积极联系吉利的下游客户，寻求可能的合作机会。然而，在这种接触中是否能够达成合作仍然存在不确定性，在下游客户的临床试验和药物批准中也存在不确定性。这需要一段时间。请注意投资风险。
此外，中国的许多制药公司也在寻求与吉利就一种正在研究的药物雷德格雷夫的合作进行谈判。
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